孕11-13w+6，医生都会建议宝妈进行NT检查，但是80%的宝妈都会发出这样的疑惑：

孕期产检是监测宝宝健康发育的重要手段，每一项检查都有着重要的作用和意义，所以宝妈们都应该有所了解并谨遵医嘱进行检查。

NT这个词，看上去不懂，读起来绕口，到底是个什么意思呢? 大家可以把它想象成宝宝颈部的一块“创口贴”。

NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法，也普遍被认为和染色体异常有关。

颈后透明带的超声检查依赖于医生诊断的经验，B超机器的灵敏度，因此是一种筛查，所得结果可以提示宝妈进一步选择何种检查好些。

检查过程中，胎儿需要展示出标准pose——正矢位。体现在B超图上，就是侧脸朝向画面外，鼻子和正脸向上，NT在画面下方。至于胎儿的头向左还是向右，这个就随意啦。

胎儿的头和脊柱也需要成一条直线，抬头或挺身这样的小动作，在平时无关紧要，NT检查时却会导致误差。

如果前列次扫描时胎儿不配合，取不到合适的姿势，孕妈可能需要先遛遛弯，散散步，等胎儿换个姿势，再扫描一次。

颈后透明带B超扫描通常需要胎儿头臀径长45--84mm，一般在孕11～13周+6天进行。太早难以观察，14周后逐渐消失，因此NT检查在孕11周~13周+6天之间进行。

一般NT值<2.5mm时判断为正常，当胎儿NT值(颈项透明层)大于或等于2.5毫米时，可判断为颈项透明层增厚，颈项透明层增厚程度与胎儿异常的关系十分密切。

颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。

杭州玛莉亚妇产医院产科医生表示，NT检查是实现优生优育必要的检查。如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：

NT检查厚度越厚，则表明患有以下几种情况的几率就越大！

一、心脏问题，其他畸形问题；

二、染色体问题—特纳氏综合症、三倍体等其他染色体问题 ；

三、21、18、13三体问题—需要综合唐氏筛查判断。

备注：以往唐氏筛查在孕中期15周进行检查，
然而针对唐筛NT检查在孕早期即可大显身手，
它和唐筛抽血化验强强联手，大大的提高筛查准确率。

因此，孕早期除了可以确定孕周，诊断死胎、异常妊娠、多胎妊娠，进行胎儿染色体异常的早期筛查与诊断之外，也具备进行结构性问题筛查的科学依据。

NT检查可以检测出染色体异常的风险，也就是唐氏综合征的风险，据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。同时，NT数值异常也常常警示着先天性心脏病的风险。

唐筛在16-19周+6做，用来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就要进一步进行确诊性检查。做唐筛还可检查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。

因此，在做NT筛查后，医生还会建议抽血做唐筛，防范于未然。